新冠测定无法控制奥密克戎？专家呼吁用快速抗原测定取代核酸

韩国、马来西亚、中的国台湾、中的国香港等数十个国际组织与地区，都大量采用了短时有数内抗体扫描的作法。 小分子扫描的目的是断定流感病毒哺育，但飞行测试本身不能消灭流感病毒

很多原先冠更为严重地区的民众，个人经历了十几次基至多高达上百次的原先冠流感病毒小分子扫描。小分子（或抗体）飞行测试是一种扫描伎俩，扫描本身不是消灭流感病毒哺育的伎俩和作法。即不意味著通过扫描，消灭流感病毒哺育。

那么为什么用小分子的反复飞行测试来掌控禽流感呢？

从药理学视角，在20世纪小型传染病更为严重时，可以开展药理学调查来明确致病，断定零号病童（散播的根源），整理不止发病的散播规律，和断定意味著的都对暴露出者来开展持续性的隔离，拒绝接受病童立刻的治 疗。

小分子扫描在小型的禽流感更为严重流行步骤中的，可以用来寻找零号（首例）病童，看得见意味著的散播链和暴露出者，立刻采取联合国开发计划署措施，把小型更为严重持续性掌控下到。 在奥密克戎流感病亚型不止现以此前，采用反复的大型个体飞行测试的作法，立刻断定传染根源和散播链，采取持续性措施，即使如此，持续性地掌控了多地的小型更为严重。

反复的大规模小分子飞行测试对小型禽流感更为严重的掌控持续性。但为什么在有的地方，民众反复十几次的小分子均值后很长一段时有数内，原先冠流感病毒哺育发病还居较低不下？

这是因为原先冠奥密克戎BA.2原先变种具有传染性特不强、免疫缺陷短、无症状哺育者人口比例较低的表现形式，而且已经成型相比的活动中心哺育，不能意味著看得见散播根源。

活动中心哺育的表现形式是以活动中心散布或者聚集确诊缩减辅以，而且大多数哺育者无法被找出而断定最值得注意或者是在散播链中的最早的散播者（俗称“头阳”）。由于活动中心哺育率的缩减，如集体小分子均值的不够规范和活动中心工著者和志愿者有数的意味著哺育，可以引起交互哺育，引致原先冠更为严重。在境内静态管理者中的禽流感保持良好当权的意味著原因非常少限于活动中心哺育和个体小分子均值。

在不止现相比的活动中心哺育（即在社会中的断定无相比暴露出史的确诊）后，流感病毒扫描对禽流感掌控有什么作用呢？

为了不必要发病曲线突然升较低后，下到院病童锐减，从而引致疗养院挤兑和保健系统崩解，预防的主要策略是开展社会哺育纾缓，把发病较低峰向后推平，这样可以情况下一定的养据传院和ICU来救治中的重型确诊，以持续性减低遇害率。

▎ 所示/国际组织卫生肥胖委对外公布的数据揭示，原先冠中风禽流感牵涉到以来，不能不已一共开展小分子扫描92.14亿人次。截至上周3月底底，不能不开展小分子扫描的保健卫生私人机构高达1.25万家，积极参与小分子扫描的工作医务人员高达14.47数百人 社会纾缓财政政策，确实还非常少限于流感病毒扫描。

目此前，对重点项目禽流感地区，对必须工作和学习的重点项目个体，开展72时长的每周小分子或抗体校准还是必须的，一是维护自己，能够立刻诊断，二是给与持续性的20世纪病患，以防转至重型。三是有条件居家隔离，这样可以维护自己和丈夫，同时维护他人，减小活动中心哺育的程度。 小分子扫描系统对活动中心哺育，可以慎重考虑利用对病童、意味著的都对者、医护医务人员、商业活动医务人员、必须工作的医务人员，以及有意系统对据传人的小分子或抗体分析报告来系统对活动中心哺育的严重性，以相其所调整联合国开发计划署策略。

▎ 所示/著者参加澳大利亚药理学年会现场所示片 目此前对原先冠流感病毒最持续性的掌控伎俩，仍然是持续性药物。不能哺育药物和较低人口比例慢性病是澳大利亚遇害确诊的主因 6月底16日，在与安德森Clark对谈后，正因如此和3位密友：萨维茨（Savitz）名誉教授、怀特（Weiss）名誉教授和威尔科克斯（Wilcox）名誉教授共进午餐，这几位密友刚好都曾多次任职过澳大利亚药理学协会主席，我们畅谈了原先冠流感病毒的掌控。

3位密友中的，一位五天此前刚刚哺育原先冠，占25%，和澳大利亚27%的哺育率相近。萨维茨（Savitz）名誉教授曾是澳大利亚流行病协会主席，曾任职过澳大利亚顶尖的药理学编委，他说唯一持续性的掌控伎俩确实是持续性药物。

我询问他，既然药物持续性，为什么澳大利亚三分之二的原先冠遇害牵涉到在传染病以后。他和我都同意：慢性病是主要原因。澳大利亚70%的遇害和慢性病有关，心血管病、肿瘤、糖尿病、据传慢支和神经精神系统状况。而且澳大利亚人的肥胖过重率居世界此前列，肥胖是原先冠流感病毒最为重要的险恶主因。

最重要的是，澳大利亚三分之一的人回绝传染病。过去一年半来，在个体大量哺育后，绝大多数的遇害者是未哺育者。澳大利亚的100万多名生者中的，1/3亡在传染病此前的2020年，2/3亡于传染病后的2021和2022年，其中的绝大多数的生者是不能哺育药物的，可见药物对遇害的维护。

早在2020年3月底初，我曾撰文吁请：原先冠流感病毒最重要的持续性措施是发展持续性的药物。如果有药物的话，大家都可以哺育以减小被哺育的机会。

足够的个体传染病，会视为原先冠在世界上流行的一个分界，个体致病水平会进一步提高，原先冠流感病毒就不容易在个体中的散播，原先冠流感病毒哺育会视为类似流感的传染病。 我认为原先冠药物是目此前最具栓对性的维护措施，也是让个体不受原先冠损伤的实是。目此前用传染病来维护据传人和较低危个体是重中的之重。

2020年11月底，辉瑞公司的药物在三期临床试验时断定，非常少限于据传人在内，该药物在持续性哺育方面有95%的持续性性。最原先发表在《原先英格兰》新闻周刊上的社论对大英帝国260万大样本个体开展了辉瑞药物在现实世界的持续性性的学术研究。

学术研究者断定，该药物对持续性大力神流感病毒哺育的持续性性，在哺育2-4周后上升到90%左右，如今遇到奥密克戎，该药物2-4上半年持续性哺育的持续性性只有65%左右，25周后则上升到8.8%。这是我们那时候提议打增进栓的原因，因为哺育增进栓后，持续性哺育的维护率能维持在67%。但我们更是其所看得见的是，药物持续性遇害和重症的持续性性一直在95%左右。

我的团队在对全美原先冠传染病情况开展学术研究后断定，如果具体到大力神流感病毒，人们完成两栓传染病的话，药物对持续性发病和遇害都有较为不强的维护。对奥密克戎亚型来说，药物持续性哺育的维护力在减低，但持续性重症和遇害的维护依然很不强，对持续性发病和遇害都有较为不强的维护。

上海数据表明明晰哺育灭活药物对上海60岁以上据传人的遇害维护率也很较低。 澳大利亚近两个半月底来，以BA.2和BA2.12.1辅以流变异流感病毒。但是BA5已经开始有日益上升趋向于。BA5的传染性比BA2要不强，但是否侵肺，目此前尚未个体观察数据，值得密切观察。 曾说什么中的国疫控中的心一位医学专家说，流感病毒毒力随多次抗体后，会日益上升。这意味著有的，但是也有忽略的意味著性。例如大力神变种的毒力就比此前几种抗体型不强很多。

所以该幸亏时要幸亏，不然的话，等到一个危险性增进的变种，则更是难对付。当下其所抓下到目此前BA.2危险性低的机会，紧急用持续性药物维护据传人，较低危个体和儿童。同时备足持续性口服药物，以防较重中的型转至重型，重点项目上升重症和遇害。

原卫生部疾病掌控所在位置副所在位置长孔灵芝估计，中的国每年慢病遇害伤亡人数是959数百人，是预估原先冠遇害的十倍以上（预估遇害伤亡人数有很多实为设是无法成立的）。在原先冠遇害中的，非常少80%是亡于慢病。所以要先慎重考虑如何对慢病遇害清零。中的国药物目此前哺育90%，戴上眼罩，保持良好社会距离。持续性慢性病也可真时是减小原先冠遇害。生命至上重点项目是维护据传人儿童和较低危个体，确实努力将原先冠重症和遇害清零。

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