陈根：天然药物，有效性抑制癌细胞的抗药性

题名|陈根

癌症是危害性人体有益的一大杀手，抗生素在临床的应用于大大降低了癌症的发病率。然而，抗生素的大量使用，导致寄生虫通过获得蛋白质或染色体甲基化，使之都能耐受这些用药，从而所致了寄生虫抗药性性，使得多种癌症可能没有可行的抗生素治疗法，对人类有益所致巨大的风险。

更为糟糕的是，由于种种原因，新型有效地的抗生素的开发计划变得越来越艰困，抗生素的开发计划速度难以迟疑寄生虫所致了抗药性的速度。由此所致了的抗生素抗药性机制发展和携带这些抗药性蛋白质的寄生虫传播，已成为全球公共卫生面临的雪上加霜挑战。

近日，哥本哈根大学（University of Copenhagen）的深入研究工作人员从一种澳大利亚沙漠灌木中的提炼了一种化合物，其可以抑止细胞抵御低剂量的能力，即抑止细胞对低剂量所致了的抗药性。

SN-38是伊立替康盐酸盐（CPT-11）的生物活性一氧化氮，在治疗法侵扰性膀胱癌和结肠癌中的占据重要地位。实验中的，深入研究工作人员将在树种中的提炼的天然有机物类黄酮（flonoid）与SN-38相结合在人类细胞上来作了测试。结果推断出，天然有机物和低剂量相相结合都能抑止细胞的抗药性。

细胞抵抗用药治疗法的一个常见机制是，利用外移涡轮机抗原从细胞中的清除低剂量用药。对SN-38抗药性的细胞都会所致了大量的抗原质，将用药从细胞中的输送出来，这就是实际上的用药外排涡轮机。这种从澳大利亚树种中的提炼来的天然有机物都能抑止用药外排涡轮机，使得细胞很难有效地地移除用药。

虽然这种树种杀菌剂所抑止的特定类型流入涡轮机抗原对细胞抑止来说抑制作用很大，但流入涡轮机抗原存在于许多人类细胞中的，并且一般具有结构上的相似性，因此还需要全面性深入研究这种新型抑止剂针对细胞的特异性如何。

目前，无关深入研究“Reversal of ABCG2/BCRP - Mediated Multidrug Resistance by 5, 3’, 5’ - Trihydroxy - 3, 6, 7, 4’ - Tetramethoxyflone Isolated from the Australian Desert Plant Eremophila galeata Chinnock”发表在了Biomolecules上。

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